Marți, 31 Ianuarie 2023

Completați acum formularul și primiți până la 9:30am pe email și telefon informațiile terapeutice gratuite despre limfom și rețeta de tratament eficient pentru această afecțiune!

  • Completați a@a.com dacă nu aveți email
  • Veți primi un SMS când este gata aici

Limfoamele maligne se caracterizează prin proliferarea celulelor ţesutului limfoid: limfocite, histocide, celule derivate. Unele modifcări genetice produse de anumite cauze precum radioactivitatea, substanţele toxice, zestrea genetică etc. blochează programul normal de moarte celulară şi celulele degradate se acumulează, ocupând locul altor celule tinere, sănătoase. Remediile pentru limfom sunt astăzi eficiente, ajutând organismul să lupte cu boala. Sunt două mari grupe: limfoame maligne nehodgkiene (LNH) şi hodgkiene, cu o mare varietate de forme. Limfoamele maligne mai importante sunt: gigantofolicular, boala Brill-Symmers, limfosarcomul, reticulosarcomul şi limfogranulomatoza Hodgkin. Ganglionii cresc în volum, în special cei cervicali, mediastinali, axilari sau inguinali. Simptomatologia constă, pe lângă creşterea ganglionilor, în scăderea greutăţii, transpiraţii (mai ales nocturne), febră sau subfebră, astenie fizică. Limfoamele LNH au o localizare limfoganglionară. Au tendinţa la generalizare limfoganglionară şi viscerală: splina, ficatul, măduva hematogenă. Unele forme prezintă conversie spre leucemie, după cum afectarea ganglionară poate însoţi unele leucemii. În toate formele de limfom, ganglionii afectaţi sunt măriţi, iniţial fiind izolaţi, mobili, dar apoi se constituie în pachete ganglionare aderente. La secţionare, apar alb-gălbui cu focare hemoragice şi de necroză. Prin extindere se localizează la ficat, splină, tractul gastrointestinal, genitourinar şi sistem nervos. Limfoamele cu localizare extraganglionară pot apare în organe cu ţesut limfatic: orofaringele, amigdalele, tractul gastrointestinal, oasele etc. Limfoamele hodgkiene (boala Hodgkin sau Limfogranulomatoză). Este o proliferare tumorală a celulelor sistemului limfo-reticular. Poate fi de origine infecţioasă (TBC, virusală). Localizarea dominantă e limfoganglionară. Prima manifestare a LH este adenopatia (inflamaţia ganglionilor). Apoi se formează blocuri ganglionare care produc compresii în mediastin sau abdomen. Caracteristică este prezenţa celulei Reed-Sternberg. Ganglionii sunt măriţi, ca la LNH. LH răspunde mai bine la tratament decât LNH. Poate converti în forme leucemice. În I stadiu, este localizată într-o singură regiune ganglionară (regiunea cervicală, axilară, inghinală). În stadiul II se extinde pe cel puţin două regiuni. În stadiul III se localizează pe diferite organe şi oase. Începe cu mărirea unui ganglion limfatic, bolnavul oboseşte, are febră, prurit, se măreşte splina şi ficatul. Netratată, boala durează 5-10 ani. Medicii recomandă extirparea ganglionului, radiaţii, cobaltoterapie.

 

4,9 (133)

136 Comentarii

 

 

Nou! Dieta de Slăbire Fără Înfometare de la nutriționistul nostru, aici.

De la Nutriționist

Dieta Fără Înfometare >>